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如果我们完全了解分子之间是如何相互作用的,那么生物学就没什么可学的了,因为每一种生物现象,包括我们如何感知世界,最终都源于细胞内生物分子的行为和相互作用。
最近推出的 AlphaFold 3 可以直接从蛋白质、核酸及其配体的序列中预测生物分子复合物的 3D 结构。这标志着我们在长期探索生物分子如何相互作用方面取得了重大进展。
AlphaFold 3 代表了直接从复合物序列预测其三维结构的突破,为生物分子相互作用提供了见解。

生物分子(如蛋白质或核酸)的一维 (1D) 序列指定细胞功能,类似于一段代码指定程序。该序列表示编程语言中的代码,并通过折叠过程「编译」成机器语言中的代码,形成独特的 3D 结构。
该程序由折叠的生物分子与细胞内其他分子之间的相互作用执行。
由于其独特的三维结构,生物分子只会与细胞内的一小部分分子(例如 DNA 位点)相互作用,这些相互作用将引发一系列精心策划的化学和结构转化,共同定义生化程序(如转录)。生化过程的产物(如 RNA)代表执行程序的输出。
因此,在生物学中,生物分子的一维序列编码了程序以及编译和执行程序的方法;该序列编码了软件和硬件。根据生物分子的一维序列预测其复合物形成的三维结构是理解生物程序如何执行的关键步骤,对我们理解、合理操纵和设计生物系统的能力具有深远的影响。

1. AlphaFold 2
2. RoseTTAFold
3. AlphaFold Multimer
4. AlphaFold 3
5. 技术更新

作为 AlphaFold 3 的简化说明:
通过这种方式,AlphaFold 3 中的扩散模块学会了:
其他改进:
进步和局限性:
RNA 预测:
AlphaFold 服务器:

论文链接:https://www.nature.com/articles/s41594-024-01350-2
以上就是AlphaFold 3 向解码分子行为和生物计算迈出重要一步,Nature 子刊锐评的详细内容,更多请关注php中文网其它相关文章!
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