用友YonSuite医药解决方案合规提效 全链智变 重塑医药新生态!

医药与医疗器械行业正迎来政策与市场的双重重塑：

随着国内外宏观政策的持续变动和市场环境的日新月异，企业对管理能力升级和运营效率优化的需求愈发紧迫。

同时，全球研发竞争日益激烈，监管标准不断加码，双重压力迫使企业必须借助数智化手段，实现质量控制的全面跃升和运营效能的突破性增长。

在此趋势下，数智化已不再是企业的“加分项”，而是破解成本、效率与合规之间“不可能三角”的关键路径。

常态化合规升级：
药品及器械监管正朝着更严、更智能、更国际化的方向演进。各国加强对高风险产品的审查力度，推广电子追溯体系，优化分类管理制度；国际法规互认加快全球协作节奏，新兴市场则通过接轨先进规则推动产业转型。监管焦点也从传统合规逐步延伸至数据完整性与供应链透明度。

产业链重构加速：
全球产业链整合倒逼中国医药企业加快技术革新与国际合规建设，也为获取先进技术和优质资源打开窗口，助力向价值链高端迈进。但挑战同样显著——面对更高标准和更强对手，合规落地能力成为核心竞争力。

研产销全链效能升级：
研发需提速且保证数据可追溯，生产要兼顾柔性制造与GMP规范，销售则需精准匹配临床需求与供应节奏。“高效+精准”双重要求正驱动药企向数字化、智能化管理模式进化，打造无缝协同的精密运营体系。

告别传统模式，见证医药行业的「智变」时刻

当AI浪潮席卷而来，中国医药与器械行业正处于管理模式转型升级的关键节点。领先企业早已行动起来——用友YonSuite【AI+医药行业】解决方案应运而生，助力企业实现场景一体化、流程智能化、合规高效化，打通从市场端到供应端的全流程闭环，切实落地质量监管要求，赋能医药及器械企业稳健迈向数智未来。

场景一：

满足GMP标准的智能制造与质量管理

是否曾因合格供应商目录更新滞后影响采购？是否苦恼于线下放行效率低、批记录编制慢难追溯？这些传统质量管理痛点正在拖累企业发展。

用友YonSuite基于GMP法规构建完整的供应链与生产管理体系，确保质量执行合规高效。

创新性地将QMS（质量管理系统）、DMS（文档管理系统）、TMS（培训系统）、EBR（电子批记录）与ERP深度集成，形成统一平台，实现质量管理线上化、智能化。支持文件全生命周期数字化管理，以及批记录自动取数、电子签名、采集归档等功能。

作为全球知名外资药企、消化领域领军者及“蒙脱石散”原研厂家，Mayoly业务遍布海内外。借助YonSuite，其在中国及海外均满足GMP要求，搭建起供应链与生产管理平台并通过CSV验证。同时建立涵盖全面预算与标准成本的业财一体化系统，显著提升综合运营效率，开启数智新篇章。

场景二：

构建医疗器械从原料到临床使用的全生命周期追溯体系

三类医疗器械实行“无UDI不流通”政策，意味着产品在生产中必须赋码，并在流通各环节扫码留痕、全程可溯。

YonSuite供应链与生产模块具备UDI赋码、打印、扫码能力，一站式解决追溯难题。依托UDI平台，既可反向追溯原材料批次与序列号，也能正向追踪临床耗用数据，具体功能包括：

左手医生开放平台

左医科技医疗智能开放平台

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查看详情

• 智能赋码：根据生产数据自动生成UDI编码，支持自定义格式标签输出
• 多码兼容：支持GS1/MA等主流编码规范，灵活配置多种码制
• 智慧流通：覆盖从领料到临床使用的全流程扫码操作，适配各类移动终端
• 可视化追溯：实时查看器械全生命周期信息，支持多维度查询与审计追踪

迪奥医学，专注高分子导管研发生产的领先企业，以打造全球一流导管品牌为目标。通过YonSuite一体化平台，实现GMP合规、UDI全链追溯、产供销协同、智能排产、精细成本核算等核心场景贯通，构建研发到交付的数据闭环。借助实时数据平台动态监控质量、库存、成本等指标，支撑战略决策与风险预警，整体流程效率提升超50%，树立国产器械“合规+智能+数据”转型标杆，加速挺进高端国际市场。

场景三：

集团型GMP与GSP组织一体化协同管理

规模化发展的医药集团常面临GMP生产单位与GSP流通单位协同难的问题：

多组织各自为政，内部交易繁琐低效；
GMP/GSP合规要求不同，地方监管差异大，适配复杂易出错；
政策变动时响应不一，合规风险频发……

YonSuite全面适配药品与器械GSP监管要求，贴合各地实施细则，功能随法规动态更新，并支持接入地方监管平台，保障持续合规。

同时，基于多组织一体化架构，集团可在同一平台创建多个独立GMP或GSP单元，既能高效处理内部交易，又能保持各组织自主管理，真正实现“协同有序、管控有力”。

昊朗医疗是一家涵盖药品生产、器械制造、医药流通的综合性集团。佛山昊朗总经理赵杰表示：“YonSuite帮助我们快速搭建业财一体化平台，深度融合GSP特性，实现基于批次的全流程追溯与质量跟踪，完全符合新版GSP要求。GSP档案管理贴合行业特性，主动预警和分析报表让决策更有依据。”

场景四：

AI赋能，驱动医药行业深度变革

尽管AI技术迅猛发展，但通用AI存在幻觉率高、脱离业务场景、安全性不足等问题，医药企业如何安全有效地应用AI？

YonSuite将企业流程、数据与大模型深度融合，让AI真正融入业务流，成为增长新引擎。企业可通过内置AI工具快速搭建专属Agent和自动化工作流，释放AI潜能。例如某客户已落地以下场景：

• 销售人员与数智员工对话，即时获取产品资料与营销建议
• 运营人员利用AI自动稽核合同关键条款
• 质量负责人接入GMP知识库，高效完成年度质量回顾
• 更多创新应用正快速涌现……

为何众多企业选择YonSuite？

越来越多创新型药企将其作为数智化支点，通过业财融合、研产联动，不仅将纸面合规转化为扎实落地的运营实践，还全面满足GMP/GSP监管及CSV验证要求，筑牢稳健发展根基。

数智转型不是一场突变，而是渗透于研产销每个环节的渐进式进化。从电子批记录自动生成，到UDI全链追溯，再到AI提效与合规落地，每一个智能化场景都在重新定义医药行业的效率边界与质量标准。

用友YonSuite【AI+医药行业解决方案】，以一体化全场景打破数据孤岛，以智能增效重构业务流程，以持续合规夯实发展底座，正成为越来越多医药企业穿越行业变革周期的坚实支点。

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